Ce mai face micuța EVA, ziua a noua

Acum nouă zile, EVA (4 ani și 4 luni) a fost diagnosticată cu nefroblastom de gradul V la ambii rinichi (cancer în stare avansată). Astăzi va începe chimioterapia la spitalul Koc din Istanbul, pentru că starea ei nu este bună, la RMN-ul făcut acolo au găsit metastaze la vena renală, probabil unul dintre rinichi nu va putea fi salvat, iar celălalt trebuie curățat de cele trei tumori deja formate acolo.

Până în acest moment, cu ajutorul vostru s-au strâns aproximativ 220.000 de euro în nouă zile. Din ei s-au plătit primele facturi la spitalul din Turcia, analize, RMN, CT. Tot din ei se va plăti și prima tranșă de chimioterapie, care va dura șase săptămâni. Apoi urmează operația (poate în Turcia, poate în Olanda sau Germania, căci Turcia nu are deloc experiență cu acest tip de caz, urmează să decidă împreună cu medicii care este cea mai bună cale), apoi din nou chimioterapie, tratament de imunostimulare, posibil dializă pe viață, poate transplant de rinichi. Costurile tuturor acestor intervenții depășesc suma care s-a strâns până acum. Din păcate nu avem o estimare exactă, pentru că echipa administrativă a spitalului din Turcia nu face deviz înainte, ci doar facturează după. Pentru tratamentul complet, clinica din Germania a dat un cost de 300.000 de euro, cea din Olanda tot 300.000.

Suma de 25.000 de mii de la care am pornit urma să acopere doar operația la rinichi. Costurile cele mai mari le au însă tratamentele dinainte și de după, la care atunci în primă fază nu s-a gândit nimeni….

Acum nu știm decât că încă mai au nevoie de bani. O să pun mai jos din nou modalitățile prin care puteți dona.

Acum să vă mai spun despre Eva. E destul de speriată, ar vrea să iasă la aee, la joacă, în schimb nu poate părăsi spitalul, trece prin tot felul de proceduri, unele dureroase, altele doar neplăcute. A mâncat cât de cât, dar e tensionată, nu se odihnește…. Și greul abia începe pentru ea… Va avea dureri mari, grețuri, va slăbi, își va pierde părul și parte din putere, va fi și mai fragilă, dar va învinge! Nu se poate altfel! Suntem atâția alături de ea! Este vizitată de psihologul spitalului, care a venit să se joace cu ea.

Vă mulțumesc tuturor pentru ajutor și pentru răbdare. Părinții Evei au nevoie de gânduri bune, de încurajări și empatie. Nu au nevoie de oameni care încearcă să fure lucruri donate pe grupul caritabil, de insinuări cum că ar face cine știe ce cu banii. Sunt oameni onești, disperați, rușinați că a fost nevoie să ceară ajutor, recunoscători pentru ce au primit de la voi, dar mai ales disperați să-și salveze copilul!

Promit să revin cu update imediat ce se schimbă ceva (în bine, că altfel nu se paote). Mai jos și câteva poze de azi cu luptătoarea noastră!

Mulțumesc firmelor care au donat sume mari către EVA, puteți găsi bannerele lor în dreapta aici.

Alte metode de a dona:

Din România

2 euro prin SMS cu texul EVA la 8848 din Orange, Telekom și Vodafone (atenție, acești bani merg în contul Fundației Mereu Aproape, care îi împarte între cazurile active în funcție de nevoi)

Transfer sau alimentare cont lei:

RO48INGB0000999904798928 ING BANK
Ursu Laura Camelia (mătușa Evei)

Transfer sau alimentare cont euro (specificați la detalii că donația este pentru EVA):
RO75 BRDE 445S V758 1676 4450
Asociatia Jurnalistilor Civici, inscrisa la Jud. Sect.1 sub numarul 21/13.02.2014, cu sediul in Bucuresti str. Scarlatescu nr. 36, sector 1, cont bancar deschis la BRD, sucursala Banu Manta,

Cu cardul pe www.helpforeva.com

Vânzare sau cumpărare de obiecte pe grupul de donații
https://www.facebook.com/groups/661706784023762/paypal: anda@andaoana.com

Din străinătate

Transfer sau alimentare cont euro (specificați la detalii că donația este pentru EVA):
RO75 BRDE 445S V758 1676 4450
Asociatia Jurnalistilor Civici, inscrisa la Jud. Sect.1 sub numarul 21/13.02.2014, cu sediul in Bucuresti str. Scarlatescu nr. 36, sector 1, cont bancar deschis la BRD, sucursala Banu Manta,

Cu cardul pe www.helpforeva.com

Vânzare sau cumpărare de obiecte pe grupul de donații
https://www.facebook.com/groups/661706784023762/
paypal: anda@andaoana.com

Companiile și fundațiile care au nevoie de contract de sponsorizare îmi pot scrie, să le trimit actele. printesa@printesaurbana.ro

Mulțumim, hai EVA, fă-te bine!

Printesa Urbana
Printesa Urbana

Scriu de cînd mă știu. Scriu și cît mă joc cu copiii, și sub duș, și în somn scriu. Scriu despre mine pentru mine. Și sper că ce scriu pentru mine să fie de folos și altora. Unii s-au născut să cînte, alții să facă poezii sau să frămînte pîine. Eu m-am născut să scriu declarații de dragoste copiilor mei și vieții noastre pline.

Articole: 4264

40 comentarii

  3. In stadiul acesta ce sanse de supravietuire exista?Nu inteleg exact ce inseamna gradul V?Am cunoscut o persoana cu acest diagnostic crunt intr un centru paliativ si este ingrozitor..

    • Numai Dumnezeu stie….e destul de grav…dar nimeni nu poate stie nimic…nici cei mai buni doctori…

    • Sansele sunt statistic de 83%. Asta e prognosticul pt nefroblastom bilateral. Viata ei depinde doar de bani. Oribil, cutremurator, dar adevarat. Sper sa se adune banii pt tot procesul pana se va vindeca. Pt ca daca donam si o ajutam, da! se va vindeca!

    • Gradul v e dat de faptul ca ambii rinichi sunt afectati. Sansele de recuperare sunt bune, peste 80%, insa un pronostic exact va putea fi dat dupa prima tura de chimioterapie si dupa operatie.

  4. Doamne ce copil frumos e! Sper sa isi gaseasca putere si cu ajutorul medicilor sa se faca bine, micuta scumpa.

  7. Of, Doamne, de ce trebuie un copil sa treaca prin asta, cum sa inteleaga ea durerea asta, restrictiile, procedurile chinuitoare?!
    Rezista Eva, sa raspunzi cu bine la tratamente si lupta sa invingi boala, sa cresti mare, sanatoasa si sa te bucuri de viata!
    Esti o minune de fetita, vei reusi, vei fi un exemplu si le vei da speranta si altora! ❤

  9. Draga prințesa, sper din tot sufletul ca Eva sa fie bine!! Prin ceva asemănător trec și eu, fiul meu (16 luni) are o tumora la creier și urmează tratament cu chimio în UK. O sa îți scriu ție câteva sfaturi din experienta noastră, poate le transmiți părinților. La noi prima operație a fost pentru instalarea unui port/ Hackman line – pentru a administra tratamentul și a lua sânge, practic pt tot ce implica ace. Asta micșorează mult traumele copilului pt ca nu mai trebuie căutate vene și înțepat în multe locuri diferite (sugerez sa întrebe echipa de medici, operația e ușoară, rapida și device-ul instalat face minuni. Se da cu o crema care anesteziaza zona respectiva, iar copilul nu mai simte niciun fel de durere). Asta în primul rand…in al doilea, pe mine m-a ajutat mult sa nu citesc nimic online – din ce mi am dat eu seama și am vb cu doctorii și psihologii de aici, sunt extrem de puține cazuri fericite prezentate pe net, iar psihicul lor acum are nevoie numai de pozitiv, astfel ca ignorarea tuturor articolelor de pe google a făcut minuni pt mine. Eu cred ca totul o sa fie bine, medicii sunt pozitivi și numai la asta ne gândim! Nu comparam, nu analizam, doar credem cu tărie ca totul o sa fie bine și urmam sfaturile doctorilor. În al treilea rand sa încerce sa rada cat mai mult!! Se găsesc bucurii mici în orice, noi dansam, ne jucam, inventam și radem mult!! În spital aproape totul e personificarea, perfuzii le sunt roboti prietenoși, asistentele sunt și ele prietenii noștri, ii spun mereu băiețelului meu cat de draguti sunt doctorii, și ce experienta super sa ne jucam prin spital și cum totul o sa treacă!!. In al patrulea rand mama Evei sa nu uite niciodată ca e cea mai buna mama pt fetita ei, ca nu trebuie sa se întrece de ce tocmai ei, ci sa se gândească la viitor și la cum vor scăpa de toate!! Gândurile pozitive atrag gânduri pozitive și asa reușim sa păstrăm psihicul sănătos!
    Sănătate multa și încredere ca o sa fie bine!!

    • Ești o mama minunata! Mi-aș dori ca toți oamenii din lume sa fie atât de pozitivi și minunați ca tine..va îmbrățișez pe amândoi și va trimit iubire din Arad.. 🙂

    • Intradevar acel cateter venos central de care spuneti este de un real folos copiilor, confirm asta. Si gandurile pozitive si increderea!
      Sanatate multa va doresc! Si fiti in continuare tot asa puternici!

    • Mi-au dat lacrimile, și eu sunt o persoana pozitivă, dar tu ( deși nu te cunosc)le întreci pe toate si ești super puternică! Sper ca sfaturile tale să ajungă la cât mai mulți părinți în asemenea situații. Cu așa atitudine veți fii sănătoși cât de curând!!! Mult curaj piticului tău de 16 luni ca să se facă bine și ție statornicie să nu-ți pierzi optimismul niciodată!!! Mother power!!! <3

  11. Imi este mila de saracuta fata. Nu inteleg de ce este atat de scump un tratament pt a salva o viata 500000 ?? Chiar sunt atat de scumpe tratamentele astea sau doctorii.. habar n am oricum e trist

    • operatiile sunt scumpe in orice spital. Si in Romania in privat o operatie banala e cateva mii de euro.
      Iar noile medicamente chimioterapeutice sunt f. scumpe, cateva mii doza. Dar din experienta doctorilor sunt singura sansa.

    • Zilele de spitalizare sunt foarte scumpe in strainatate, mai ales cand este vorba de medicamente de chimioterapie, camera sterila( intre 1000-4000 euro/zi). Iti spun din experienta. Am avut o fetita cu neuroblastom si ne-au cerut tot 500.000 euro pentru tratament (si devizul de la spital inca nu continea tot)….Sanatate multa Evei. Ma bucur ca este pronostic bun pentru nefroblastom. Toate cele bune!

    • Acești copii și părinți nu au nevoie de mila, au nevoie de rugăciuni și gânduri pozitive. Am trecut și eu anul trecut cu fetița de 8 ani,prin ceva de genul ăsta, o tumora gigant la un și singur rinichi . Multă putere părinților, și sănătate fetiței. Râdeți, rugati-va și gândiți pozitiv.

  12. Dumnezeu sa aiba mila de ea, sa-i dea putere si s-o ocroteasca. Si pe parintii ei sa-i intareasca. Stiu ca vei reusi, Eva!!!

  14. am si eu o fetita eva de 3 ani…si mi se face pielea de gaina cand citesc despre suferinta fetitei…din suflet felicitari pt ce ai facut! multa tarie parintilor si credinta in dumnezeu…nimic fara el! sunt ferm convinsa ca totul o sa fie bine intr un final. cu totii ne rugam pt ea! copil frumos si fara vina…offf!

  16. O intrebare stupida dar statul roman nu participa la nimic? Nu deconteaza nimic? Acel card de sanatate european nu ajuta?

  18. Îmi pare nespus de rau de situatia fetiței, imi este foarte greu de inteles cum e posibil la copii asa de mici sa apără cancerul, ce anume declansează cancerul la copii?…in fine vreau doar sa va rog un lucru, si o spun din experienta, aceste tratamente agresive chimio etc ajuta pe moment sa se reducă tumoarea dar nu vindeca boala, lucru confirmat de oncokog. Deci Va rog sa combinatii aceste tratamente cu tratamente no invazive care ajuta organismul sa reziste la aceste tratamente plus ca trateaza si cauzele cancerului. Cauta-ti informatii despre Dr Otto Warburg care a primit un premiu nobel pentru descoperirea cauzei principale a cancerului dar care din pacate nu se pune in practica in toate spitalele. Din pacate sunt foarte putine spitale ptr copii, eu cunosc doar unul si va îndemn sa trimite-ti analizele fetiței ptr calitate si sa mergețimacar 1 saptamana acolo ptr tratament. Rezultatele vor apărea imediat, adica fetiță se c simti sigur mai bine. 1 saptamana acolo costa 6000 euro cu cazare si tratament dar poate fi si mai putin, depinde de protocol. Aici va las Clinica si sper sa mergeți sau macar s vorbiti cu doctorii de aciki despre cazul fetiței. Acolo folosesc chimio( tto pus de oncokog in spital) + alte tratamente anti cancer cu rezultate foarte bune Doamne ajuta.

    https://www.budwigcenter.eu

  19. Buna,
    Trecem printr-o situatie asemanatoare cat poate sa fie in cazul asta. Fetita diagnosticata la 3 luni acuma are 2 ani si 4 luni si inca luptam. E groaznica boala si groaznic tratamentul pentru toti cei implicati.
    Din fericire pentru noi suntem intr-o tara care a acoperit o mare parte din costuri si nu am avut si grija asta. In momentele acestea nu ar trebui sa ai si o asemenea grija ci ar trebui sa te concentrezi spre binele copilului.
    Felicitari pentru mobilizare, am donat si eu o mica particica. Pentru parinti putere de lupta, multa rabdare si sa nu isi piarda speranta.

    Multa sanatate micutei,

  20. O alta fetița si familia ei, cred ca au nevoie de ajutor, deși nu au cerut înca ajutorul oamenilor, din câte imi dau seama:
    http://raromecatona.blogspot.ro/2017/05/elena.html
    Inițial am crezut ca Eva e aceeași persoana cu Elena.
    E o familie cu multi copii, in afara de articolul asta despre boala fetiței, văd ca nu au mai scris nimic.. Poate cineva se interesează si preia cazul, vreo Fundație, si încercam sa ajutam? Sigur vor avea nevoie de ajutor.
    Ana

  23. Ce se mai stie de Eva? A mea Varvara a plecat la cer cu nefroblastom, sa stiu pe Eva unde sa o inscriu, la vii sau la fericiti in Imparatia Lui?

    • Of, imi pare, tare rau. 🙁

      Eva e bine, merge regulat la investigatii, deocamdata totul bine!

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Articole similare